Pedemy

Lernleitfaden · Neonatologie

Teratogene fürs Board: Antikonvulsiva, ACE-Hemmer, Alkohol, Opioide

Die meisten Fehlbildungen werden nicht durch ein Teratogen verursacht, doch einige Expositionen hinterlassen ein Muster, das bei Geburt erkennbar ist. Jede Exposition hat einen klassischen Befund, ein Zeitfenster in der Schwangerschaft und oft eine sicherere Alternative.

Für Medizinstudierende, Assistenzärzte, Pflegekräfte und Kinderärzte. Nach aktuellen Leitlinien geschrieben; die Entscheidungsbäume stammen aus den Pedemy-Karteikarten. Die Karteikarten sind auf Englisch.

Wichtigster Entscheidungsbaum

Pränatale Exposition: zu erwartender Befund beim Neugeborenen

Entscheidungsbaum: Pränatale Exposition: zu erwartender Befund beim Neugeborenen
Aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe; erklärt unter „Antikonvulsiva und frühe Vitamin-K-Mangelblutung“ weiter unten.

Das Wichtigste

  • Valproat und Carbamazepin → Neuralrohrdefekte (Spina bifida); das Risiko unterscheidet sich je nach Antikonvulsivum und ist bei Valproat am höchsten.
  • Phenytoin: hypoplastische Nägel und Endphalangen, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte, Herzfehler (fetales Hydantoin-Syndrom).
  • ACE-Hemmer und ARB werden während der gesamten Schwangerschaft vermieden: fetale Nierenschädigung → Oligohydramnion, Lungenhypoplasie, mangelhafte Schädelossifikation.
  • Warfarin in der 6.–12. Woche: Nasenhypoplasie und punktförmige Epiphysenverkalkungen; auf niedermolekulares Heparin umstellen.
  • SSRI in der Spätschwangerschaft: selbstlimitierendes neonatales Anpassungssyndrom und leicht erhöhtes PPHN-Risiko; supportive Versorgung.
  • Neonatales Opioidentzugssyndrom: zuerst nichtmedikamentöse Versorgung (Eat, Sleep, Console, Rooming-in); bei Versagen orales Morphin oder Methadon.
  • Fetales Alkoholsyndrom: verstrichenes Philtrum, schmale Oberlippe, kurze Lidspalten sowie Wachstumsdefizit und ZNS-Probleme.

Antikonvulsiva und frühe Vitamin-K-Mangelblutung

Das fetale Risiko ist substanzspezifisch und nicht für alle Antikonvulsiva gleich. Valproat trägt das höchste Risiko, Lamotrigin und Levetiracetam das niedrigste. Unkontrollierte Anfälle sind ebenfalls gefährlich; die Therapie wird daher vor der Konzeption geplant, zusammen mit Folsäure.

  • Enzyminduktoren (Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin), Rifampicin, Isoniazid und Warfarin können in den ersten 24 Stunden eine frühe Vitamin-K-Mangelblutung verursachen: Nabelblutung, Meläna, intrakranielle Blutung.
  • Jedes Neugeborene sollte bei Geburt Vitamin K i.m. erhalten; diese exponierten Kinder brauchen es am dringendsten.
MedikamentKlassische Befunde beim Neugeborenen
ValproatNeuralrohrdefekt (lumbale Myelomeningozele), Herz- und kraniofaziale Fehlbildungen, niedrigerer IQ
CarbamazepinNeuralrohrdefekt (Spina bifida)
Phenytoin (fetales Hydantoin-Syndrom)Hypoplastische Nägel und Endphalangen, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte, Herzfehler, Wachstumsverzögerung

ACE-Hemmer, Warfarin und ältere Teratogene

Entscheidungsbaum: Teratogene und pränatale Expositionen
Teratogene und pränatale Expositionen · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.

ACE-Hemmer und ARB werden in allen Trimena vermieden und vor der Konzeption oder sofort nach Feststellung der Schwangerschaft abgesetzt. Die Fetopathie entsteht hauptsächlich durch Exposition im 2. und 3. Trimenon: Die fetale Nierenschädigung verursacht eine fetale Oligurie und damit ein Oligohydramnion.

  • ACE-Hemmer-Fetopathie: Oligohydramnion, Lungenhypoplasie, Gelenkkontrakturen, flaches Gesicht, mangelhaft ossifizierter Schädel (Schädelhypoplasie) und intrauteriner Fruchttod.
  • Bevorzugte Antihypertensiva in der Schwangerschaft: Labetalol oder Nifedipin.
  • Warfarin in der 6.–12. Woche: Nasenhypoplasie und punktförmige Epiphysenverkalkungen (Chondrodysplasia punctata). Auf niedermolekulares Heparin umstellen, das die Plazenta nicht passiert.
  • Thalidomid (Frühschwangerschaft): schwere Reduktionsfehlbildungen der Gliedmaßen mit Ohrfehlbildungen und Hörverlust.
  • Diethylstilbestrol (DES): klarzelliges Adenokarzinom von Vagina oder Zervix bei exponierten Töchtern.

SSRI in der Spätschwangerschaft

Entscheidungsbaum: Teratogene und pränatale Expositionen: SSRI
Teratogene und pränatale Expositionen: SSRI · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.

Eine unbehandelte mütterliche Depression hat eigene Risiken; SSRI werden daher nicht allein wegen einer Schwangerschaft abgesetzt (ACOG 2023). Eine Exposition in der Spätschwangerschaft hat zwei Auswirkungen auf das Neugeborene, über die aufgeklärt werden sollte.

  • Neonatales Anpassungssyndrom in den ersten Tagen: Zittrigkeit, Reizbarkeit, Hypertonie, weiche Stühle, Trink- und Schlafprobleme. Es ist selbstlimitierend; die Therapie ist supportiv.
  • Ein leicht erhöhtes PPHN-Risiko: niedrige Sättigung mit prä-/postduktalem Unterschied bei strukturell normalem Herzen.

Neonatales Opioidentzugssyndrom

Entscheidungsbaum: Pränatale Exposition: zu erwartender Befund beim Neugeborenen
Pränatale Exposition: zu erwartender Befund beim Neugeborenen · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.

Intrauterin opioidexponierte Kinder können ein neonatales Opioidentzugssyndrom (NOWS) entwickeln: Reizbarkeit, untröstliches Schreien, Tremor, Hypertonie, schlechter Schlaf, Trinkschwäche und weiche Stühle. Die Zeichen beginnen nach kurz wirksamen Opioiden früher, nach Methadon oder Buprenorphin später.

  • Die Versorgung der ersten Wahl ist nichtmedikamentös: Rooming-in mit dem Elternteil, Pucken, Haut-zu-Haut-Kontakt, ein ruhiger Raum, Füttern nach Bedarf und Stillen, wenn der Elternteil in der Behandlung stabil ist.
  • Eine funktionsbasierte Beurteilung (Eat, Sleep, Console) verringert die medikamentöse Therapie und die Verweildauer.
  • Bestehen die Symptome trotz guter nichtmedikamentöser Versorgung fort, ein orales Opioid geben: Morphin oder Methadon.
  • Die mütterliche Therapie der Opioidgebrauchsstörung (Methadon oder Buprenorphin) wird in der Schwangerschaft fortgesetzt.

Fetale Alkoholspektrumstörungen

Entscheidungsbaum: Teratogene und pränatale Expositionen: Alkohol
Teratogene und pränatale Expositionen: Alkohol · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.

Keine Alkoholmenge gilt in der Schwangerschaft als sicher. Das fetale Alkoholsyndrom (FAS) ist die am besten erkennbare Form, doch die meisten Kinder mit einer fetalen Alkoholspektrumstörung haben nicht das klassische Gesicht.

  • Gesicht: kurze Lidspalten, verstrichenes Philtrum und schmale Oberlippe (für FAS mindestens 2 der 3).
  • Dazu Wachstumsdefizit (Länge oder Gewicht an oder unter der 10. Perzentile) und ZNS-Probleme (kleiner Kopf, Hirnfehlbildungen oder neurobehaviorale Beeinträchtigung).
  • Sind alle Merkmale des FAS vorhanden, ist eine dokumentierte Alkoholexposition für die Diagnose nicht erforderlich.
  • Unterstützende Zeichen: Klinodaktylie des Kleinfingers (etwa die Hälfte der betroffenen Säuglinge) und „Eisenbahnschienen-Ohren“.

Kokain, Tabak und Cannabis

Entscheidungsbaum: Teratogene und pränatale Expositionen: Kokain
Teratogene und pränatale Expositionen: Kokain · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.
  • Die Gastroschisis ist meist ein isolierter Defekt; eine Karyotypisierung ist daher nicht routinemäßig nötig (anders als bei der Omphalozele).
  • Die AAP rät von Cannabiskonsum in der Schwangerschaft und während der Stillzeit ab.
ExpositionHauptwirkungen
KokainVasokonstriktion → vorzeitige Plazentalösung kurz vor der Geburt, Frühgeburt, Wachstumsrestriktion; zittriges, reizbares Neugeborenes
TabakNiedriges Geburtsgewicht, Frühgeburt; SIDS-Risiko mehr als verdoppelt (pränataler und postnataler Rauch)
Cannabis (regelmäßiger Konsum)Später Aufmerksamkeitsprobleme, Hyperaktivität sowie schwächeres sprachliches Denken und Lesen
Vasoaktive Substanzen (Kokain, Nikotin, Pseudoephedrin)Assoziiert mit Gastroschisis: Darm außerhalb des Abdomens rechts des Nabels, ohne Bruchsack

Mütterlicher Diabetes und Fieber

Entscheidungsbaum: Teratogene und pränatale Expositionen: Diabetes
Teratogene und pränatale Expositionen: Diabetes · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.

Ein präkonzeptionell bestehender Diabetes erhöht das Risiko struktureller Fehlbildungen, besonders bei schlechter Blutzuckereinstellung während der Organogenese in der Frühschwangerschaft. Eine gute Einstellung vor der Konzeption senkt dieses Risiko.

  • Kaudales Regressionssyndrom: fehlendes Sakrum, Fehlbildungen der Lendenwirbel und schwache untere Extremitäten.
  • Herzfehler und septale hypertrophe Kardiomyopathie; Neuralrohrdefekte; Small-left-colon-Syndrom.
  • Fetaler Hyperinsulinismus → Makrosomie, Schulterdystokie und neonatale Hypoglykämie.
  • Ausgeprägte Hyperthermie in der Frühschwangerschaft (hohes Fieber, Whirlpools) erhöht das Risiko für Neuralrohrdefekte.

Häufige Fragen

Welches Antikonvulsivum ist in der Schwangerschaft am gefährlichsten?

Valproat trägt das höchste Risiko für Neuralrohrdefekte, andere Fehlbildungen und einen niedrigeren IQ. Das Risiko ist substanzspezifisch; Lamotrigin und Levetiracetam tragen das niedrigste Risiko.

Dürfen ACE-Hemmer in der Schwangerschaft eingesetzt werden?

Nein. ACE-Hemmer und ARB werden in allen Trimena vermieden, weil sie die fetalen Nieren schädigen. Stattdessen werden Labetalol oder Nifedipin verwendet.

Zeigt sich eine fetale Alkoholspektrumstörung immer im Gesicht?

Nein. Die meisten betroffenen Kinder haben nicht die klassischen Gesichtsmerkmale; die Diagnose stützt sich auf Wachstums-, Hirn- und Verhaltensbefunde sowie die Exposition.

Wie wird das neonatale Opioidentzugssyndrom behandelt?

Zuerst nichtmedikamentöse Versorgung: Rooming-in, Pucken, Haut-zu-Haut-Kontakt und Füttern nach Bedarf. Orales Morphin oder Methadon kommt nur hinzu, wenn die Symptome fortbestehen.

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Quellen

Für Pedemy in eigenen Worten nach den obigen Quellen geschrieben; geprüft November 2026. Nur zur Bildung, keine medizinische Beratung; prüfen Sie Dosen und lokale Protokolle, bevor Sie Patienten behandeln. Pedemy ist unabhängig und nicht mit den genannten Organisationen verbunden oder von ihnen empfohlen.

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