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Guía de estudio · Crecimiento y desarrollo

Forma y tamaño de la cabeza: plagiocefalia, craneosinostosis, macrocefalia

Dos preguntas ordenan la mayoría de los problemas de la cabeza del lactante: ¿están abiertas las suturas y el perímetro cefálico cruza percentiles? Una cabeza aplanada con suturas abiertas es postural; una sutura fusionada o una cabeza que crece rápido necesita atención especializada rápida.

Para estudiantes de medicina, residentes, enfermeras y pediatras. Escrita según las guías actuales; los árboles provienen de las tarjetas de Pedemy. Las tarjetas están en inglés.

Árbol de decisión principal

Forma anormal de la cabeza en un lactante

Árbol de decisión: Forma anormal de la cabeza en un lactante
De las tarjetas de Pedemy. Toque para verlo en tamaño completo; se explica en «Forma anormal de la cabeza: ¿suturas abiertas o fusionadas?» más abajo.

Puntos clave

  • El perímetro cefálico al término promedia 35 cm (rango de unos 33–37 cm) y crece más rápido en los primeros 2 meses, cerca de 0.5 cm por semana.
  • La fontanela posterior se cierra hacia los 2 meses aproximadamente; la anterior hacia los 18–24 meses.
  • Plagiocefalia postural: suturas abiertas, cabeza en paralelogramo, oreja desplazada hacia ADELANTE en el lado plano; busque tortícolis.
  • Sinostosis lambdoidea: oreja traccionada hacia ATRÁS en el lado plano, con un reborde óseo.
  • La sinostosis sagital (escafocefalia) es la craneosinostosis más frecuente; derive temprano, cirugía idealmente antes de 1 año.
  • Macrocefalia es un perímetro cefálico por encima de +2 DE; microcefalia, por debajo de −2 DE para la edad y el sexo.
  • Cabeza grande con examen y desarrollo normales: mida primero la cabeza de los padres.

Crecimiento cefálico normal, fontanelas y microcefalia

  • El perímetro cefálico promedio al término es de 35 cm, con un rango habitual de 33–37 cm.
  • El crecimiento es más rápido de 0 a 2 meses, cerca de 0.5 cm por semana (2 cm por mes), y luego se enlentece durante el primer año.
  • Fontanela posterior: suele estar cerrada hacia los 2 meses aproximadamente.
  • Fontanela anterior: suele estar cerrada hacia los 18–24 meses.
  • Microcefalia: perímetro cefálico por debajo de −2 DE para la edad y el sexo. Primero grafique la trayectoria y mida la cabeza de ambos padres.
  • El CMV congénito y la toxoplasmosis pueden causar microcefalia con calcificaciones cerebrales.

Forma anormal de la cabeza: ¿suturas abiertas o fusionadas?

La craneosinostosis es la fusión precoz y anormal de una o más suturas del cráneo. El cráneo no puede crecer en ángulo recto a una sutura fusionada, por lo que crece más a lo largo de las otras suturas y adopta una forma típica.

La plagiocefalia postural (deformacional) es mucho más frecuente. Las suturas están abiertas; la cabeza se aplana por estar acostado en una misma posición.

Plagiocefalia postural

Árbol de decisión: Forma anormal de la cabeza: plagiocefalia postural
Forma anormal de la cabeza: plagiocefalia postural · de las tarjetas de Pedemy. Toque para verlo en tamaño completo.
  • Vista desde arriba, la cabeza es un paralelogramo: plana atrás de un lado, con la frente desplazada hacia adelante del mismo lado.
  • La oreja del lado plano está adelantada.
  • Busque tortícolis: la cabeza se inclina hacia un hombro con el mentón girado hacia el otro lado. Trátela con estiramientos y fisioterapia.
  • Mantenga el decúbito supino en todos los sueños; prevenga y trate con tiempo boca abajo supervisado mientras está despierto y cambiando la posición de la cabeza.
  • El casco es una opción para un aplanamiento moderado a grave que persiste pese al reposicionamiento; nunca es cirugía.

Craneosinostosis según la sutura

Árbol de decisión: Forma anormal de la cabeza: ¿qué sutura?
Forma anormal de la cabeza: ¿qué sutura? · de las tarjetas de Pedemy. Toque para verlo en tamaño completo.

La sospecha de craneosinostosis requiere derivación temprana a cirugía craneofacial o neurocirugía. La cirugía funciona mejor en el primer año de vida, antes de 1 año de edad.

Sutura fusionadaForma de la cabezaPistas
SagitalEscafocefalia (dolicocefalia)Cabeza larga y estrecha; el tipo más frecuente
Ambas coronalesBraquicefaliaCabeza corta y ancha; piense en un síndrome
Una coronalPlagiocefalia anteriorFrente plana de un lado; asimetría orbitaria
MetópicaTrigonocefaliaFrente triangular con reborde en la línea media; ojos juntos
Lambdoidea (rara)Plagiocefalia posteriorOreja traccionada hacia atrás en el lado plano; reborde óseo detrás de la oreja

Cabeza grande (macrocefalia)

Árbol de decisión: Cabeza grande (macrocefalia)
Cabeza grande (macrocefalia) · de las tarjetas de Pedemy. Toque para verlo en tamaño completo.

La macrocefalia es un perímetro cefálico más de 2 DE por encima de la media. Confirme la medición y luego grafique la trayectoria: una cabeza que sigue una línea alta es muy distinta de una que cruza líneas.

  • Examen y desarrollo normales: mida la cabeza de los padres. La macrocefalia familiar es frecuente y benigna.
  • El ensanchamiento benigno de los espacios subaracnoideos (BESS) es una causa benigna frecuente: una cabeza grande que sigue el percentil 98 o más con desarrollo normal. Tranquilice a la familia.
  • Megalencefalia significa cerebro grande; macrocefalia solo significa cabeza grande.

Megalencefalia: anatómica o metabólica

Árbol de decisión: Cabeza grande: megalencefalia metabólica
Cabeza grande: megalencefalia metabólica · de las tarjetas de Pedemy. Toque para verlo en tamaño completo.
  • Enfermedad de Canavan: macrocefalia, hipotonía temprana, ácido N-acetilaspártico urinario alto.
  • Enfermedad de Alexander: macrocefalia, convulsiones y una leucodistrofia de predominio frontal por una variante de GFAP.
  • Aciduria glutárica tipo 1: las hemorragias subdurales y retinianas pueden imitar un traumatismo craneal por maltrato.
TipoPatrónEjemplos
AnatómicaCabeza grande ya al nacerFamiliar, neurofibromatosis 1, esclerosis tuberosa, síndrome de Sotos, X frágil
MetabólicaCabeza normal al nacer que luego crece demasiado rápido, con convulsiones, hipotonía y retrasoAciduria glutárica tipo 1, enfermedad de Canavan, enfermedad de Alexander

Hidrocefalia e imagen

Árbol de decisión: Cabeza grande: hidrocefalia o masa
Cabeza grande: hidrocefalia o masa · de las tarjetas de Pedemy. Toque para verlo en tamaño completo.
  • Una cabeza que crece rápido con vómitos, letargo, cefalea o signos visuales sugiere hipertensión intracraneal: haga imagen urgente.
  • Una fontanela plana no excluye hidrocefalia ni una masa.
  • En prematuros, la hidrocefalia puede seguir a una hemorragia intraventricular.
  • La ecografía transfontanelar sirve mientras la fontanela está abierta.
  • La RM muestra mejor las anomalías estructurales del cerebro; la TC muestra mejor las calcificaciones.

Preguntas frecuentes

¿Cómo se distingue la plagiocefalia postural de la craneosinostosis lambdoidea?

En la plagiocefalia postural, la oreja del lado plano está desplazada hacia adelante y la cabeza es un paralelogramo. En la sinostosis lambdoidea, la oreja está traccionada hacia atrás y hay un reborde óseo.

¿Cuándo se cierra la fontanela anterior?

Generalmente hacia los 18–24 meses. La fontanela posterior se cierra hacia los 2 meses aproximadamente.

¿Cuál es el tipo más frecuente de craneosinostosis?

La sinostosis sagital, que produce una cabeza larga y estrecha llamada escafocefalia.

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Fuentes

Escrito para Pedemy con nuestras propias palabras a partir de las fuentes anteriores; revisado en noviembre 2026. Solo con fines educativos, no es consejo médico; compruebe las dosis y los protocolos locales antes de tratar a un paciente. Pedemy es independiente y no está afiliado ni respaldado por las organizaciones citadas.

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