Pedemy

Lernleitfaden · Infektiologie

Konnatale Infektionen, Neugeborenensepsis und Konjunktivitis: Board-Review

Konnatale Infektionen werden an ein oder zwei Hinweisen unterschieden: dem Muster der Hirnverkalkungen, dem Auge, dem Herzen oder Haut und Knochen. Infektionen, die unter oder nach der Geburt erworben werden, zeigen sich als Sepsis, Bläschen, rotes Auge oder Husten, und jede hat ein Zeitfenster, das auf den Erreger hinweist.

Für Medizinstudierende, Assistenzärzte, Pflegekräfte und Kinderärzte. Nach aktuellen Leitlinien geschrieben; die Entscheidungsbäume stammen aus den Pedemy-Karteikarten. Die Karteikarten sind auf Englisch.

Wichtigster Entscheidungsbaum

Konnatale Infektion: der unterscheidende Hinweis

Entscheidungsbaum: Konnatale Infektion: der unterscheidende Hinweis
Aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe; erklärt unter „Die konnatale Infektion erkennen: TORCH, Syphilis und Parvovirus“ weiter unten.

Das Wichtigste

  • Periventrikuläre Verkalkungen = CMV; diffuse Verkalkungen mit Hydrozephalus und Chorioretinitis = Toxoplasmose.
  • Konnatale CMV-Infektion: PCR aus Urin oder Speichel in den ersten 21 Tagen; etwa 10% der infizierten Neugeborenen sind bei Geburt symptomatisch.
  • Neonatale HSV-Infektion: sofort Aciclovir i.v.; 14 Tage bei Haut-Auge-Mund-Befall, 21 Tage bei ZNS- oder disseminierter Erkrankung, dann orale Suppression für 6 Monate.
  • Early-Onset-GBS-Infektion tritt an Tag 0–6 auf (Sepsis, Pneumonie); Late-Onset an Tag 7–89 (Meningitis).
  • Listerien (grampositive Stäbchen) sind gegen alle Cephalosporine resistent: Ampicillin geben.
  • Beginn der Konjunktivitis: chemisch innerhalb von 24 Stunden, Gonokokken Tag 2–5, Chlamydien Tag 5–14.
  • Fiebernder Säugling in gutem Zustand, 8–21 Tage: Urin, Blutkultur und Lumbalpunktion, dann stationäre Aufnahme zur i.v.-Antibiose.

Die konnatale Infektion erkennen: TORCH, Syphilis und Parvovirus

Unabhängig vom Hinweis ist der nächste Schritt derselbe: den Säugling direkt mit der passenden PCR oder Serologie testen, und zwar früh.

  • Toxoplasmoseprävention in der Schwangerschaft: Katzenstreu täglich von jemand anderem wechseln lassen (oder Handschuhe tragen), Fleisch gut durchgaren, Gemüse und nach der Gartenarbeit die Hände waschen.
  • Röteln werden durch MMR vor der Schwangerschaft verhindert; MMR wird in der Schwangerschaft nicht gegeben.
  • An konnatale Syphilis denken bei Rhinitis, Exanthem an Handflächen und Fußsohlen, Hepatosplenomegalie oder Knochenveränderungen, besonders ohne Schwangerschaftsvorsorge.
  • Den RPR-Titer im Serum des Säuglings (nicht im Nabelschnurblut) mit dem der Mutter vergleichen; ein vierfach höherer Titer beim Säugling als bei der Mutter bestätigt eine wahrscheinliche Infektion.
  • Therapie: wässriges Penicillin G 50,000 E/kg i.v. alle 12 Stunden in den ersten 7 Lebenstagen, danach alle 8 Stunden, für 10 Tage. Procain-Penicillin 50,000 E/kg i.m. täglich für 10 Tage ist eine Alternative.
  • Wird mehr als 1 Behandlungstag ausgelassen, die gesamte Therapie neu beginnen.
  • Parvovirus B19 befällt die Vorläufer der Erythrozyten: Die fetale Erythropoese stoppt, was zu schwerer Anämie, High-Output-Herzinsuffizienz und nicht immunologischem Hydrops führt.
  • Schwangere mit Kontakt zu einem Kind mit Ohrfeigengesicht (Ringelröteln): Parvovirus-IgG und -IgM bestimmen. Bei akuter Infektion den Fetus mit seriellen Dopplermessungen der A. cerebri media auf Anämie überwachen.
InfektionKlassische HinweiseWichtigste Maßnahme
CMVMikrozephalie, periventrikuläre Verkalkungen, Petechien, HörverlustValganciclovir bei mittelschwerer bis schwerer Erkrankung
ToxoplasmoseHydrozephalus, Chorioretinitis, diffuse VerkalkungenPyrimethamin + Sulfadiazin + Folinsäure für etwa 12 Monate
RötelnKatarakt, sensorineuraler Hörverlust, PDA oder periphere Pulmonalstenose, Blueberry-Muffin-Exanthem; ungeimpfte MutterSupportiv; Nachsorge von Augen, Herz und Gehör; Kontaktisolierung bis zum Alter von 1 Jahr (Virusausscheidung)
ZikaSchwere Mikrozephalie, kollabierter Schädel, subkortikale Verkalkungen, Kontrakturen; Reise oder sexuelle Exposition der MutterSupportiv; Nachsorge von Augen, Gehör und Entwicklung
Varizellen (mütterliche Infektion in der 8.–20. Woche)Zickzackförmige narbige Hautläsionen, Extremitätenhypoplasie, Augen- und HirndefekteSupportiv
SyphilisSyphilitische Rhinitis (Snuffles), Exanthem an Handflächen und Fußsohlen, Hepatosplenomegalie; metaphysäre Osteochondritis und PeriostitisPenicillin G i.v.
Parvovirus B19Fetale Anämie, Ergüsse, nicht immunologischer HydropsFetale Überwachung; intrauterine Transfusion

Konnatale und postnatale CMV-Infektion

Entscheidungsbaum: Konnatale (intrauterine) Infektionen: Diagnostik
Konnatale (intrauterine) Infektionen: Diagnostik · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.
  • CMV ist die häufigste konnatale Infektion und die führende nicht genetische Ursache eines sensorineuralen Hörverlusts.
  • Die konnatale CMV-Infektion mit Urin-PCR (oder Speichel-PCR mit Bestätigung im Urin) in den ersten 21 Lebenstagen diagnostizieren.
  • CMV-IgG beim Neugeborenen hat keine Bedeutung: Es handelt sich um mütterliche Antikörper.
  • Eine negative PCR aus der Trockenblutkarte schließt eine konnatale CMV-Infektion nicht aus (geringe Sensitivität); eine positive bestätigt sie.
  • Mittelschwere bis schwere symptomatische Erkrankung: Valganciclovir oral für 6 Monate, Beginn im ersten Lebensmonat. Auf Neutropenie achten.
  • Die Viruslast im Blut dient der Therapieüberwachung, nicht der Diagnose.
  • Gehör und Augen nachkontrollieren: Ein Hörverlust kann später auftreten oder sich verschlechtern.
  • Postnatale CMV-Infektion: negative Tests in den ersten 3 Wochen, positiv nach 21 Tagen. Betroffen sind sehr kleine Frühgeborene, meist über die Muttermilch.
  • Die postnatale CMV-Infektion ähnelt einer Sepsis mit Neutropenie, Thrombozytopenie, erhöhten Transaminasen, Hepatitis oder Pneumonitis. Bestätigung durch Urin-PCR.
  • Der Nutzen der Muttermilch überwiegt weiterhin das Risiko; Einfrieren oder Pasteurisieren der Milch senkt es.

Neonatale HSV-Infektion und neonatale Varizellen

Entscheidungsbaum: Unter oder nach der Geburt erworbene Infektionen
Unter oder nach der Geburt erworbene Infektionen · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.

Die meisten neonatalen HSV-Infektionen werden unter der Geburt erworben, oft von einer Mutter ohne bekannte Herpesanamnese. Sie zeigen sich in den ersten 1–3 Wochen als Haut-Auge-Mund-Befall, ZNS-Erkrankung oder disseminierte Erkrankung; viele Säuglinge haben nie Bläschen.

  • Gruppierte Bläschen, auch an der Stelle einer Kopfschwartenelektrode: sofort Aciclovir i.v. 60 mg/kg/Tag, verteilt alle 8 Stunden; nicht auf die PCR warten.
  • Aciclovir ergänzen bei einem septischen Neugeborenen, das sich unter Ampicillin und einem Cephalosporin nicht bessert oder Krampfanfälle, erhöhte ALT oder eine Liquorpleozytose hat.
  • Diagnostik: PCR aus Oberflächenabstrichen, Blut-PCR, Liquor-PCR und ALT.
  • Die MRT kann bei HSV-Enzephalitis ein Temporallappenödem und hämorrhagische Nekrosen zeigen.
  • 14 Tage bei Haut-Auge-Mund-Befall und 21 Tage bei ZNS- oder disseminierter Erkrankung behandeln (bei ZNS-Befall vor dem Absetzen Liquor-PCR wiederholen), dann orale Suppression mit Aciclovir für 6 Monate.
  • Mütterliches Varizellenexanthem zwischen 5 Tagen vor und 2 Tagen nach der Geburt: Das Kind erhält Virus ohne mütterliche Antikörper. So früh wie möglich VariZIG geben und bei Erkrankung Aciclovir i.v.

Neugeborenensepsis, GBS, Listerien und Candida

Entscheidungsbaum: Neugeborenensepsis und -meningitis: welcher Erreger?
Neugeborenensepsis und -meningitis: welcher Erreger? · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.
  • GBS-Prävention: vaginal-rektale Kultur in der Schwangerschaftswoche 36 0/7–37 6/7. Penicillin oder Ampicillin (oder Cefazolin) unter der Geburt mindestens 4 Stunden vor der Entbindung ist ausreichend; Clindamycin oder Vancomycin allein nicht.
  • Die intrapartale Prophylaxe verhindert nur die Early-Onset-GBS-Infektion, nicht die Late-Onset-Erkrankung.
  • Listerien sind intrinsisch gegen alle Cephalosporine resistent, und Vancomycin ist kein Ersatz: Ampicillin ist erforderlich.
  • Schwangere, Neugeborene und Immungeschwächte haben das höchste Risiko einer invasiven Listeriose; Schwangere sollten Rohmilch, Weichkäse, Aufschnitt, Hotdogs (außer dampfend heiß) und geräucherte Meeresfrüchte meiden.
  • Empirische Therapie der Early-Onset-Sepsis: Ampicillin plus Gentamicin. Bei Meningitis ein Breitspektrum-Cephalosporin wie Cefepim oder Ceftazidim ergänzen.
  • Ceftriaxon bei Neugeborenen vermeiden: Es verdrängt Bilirubin vom Albumin und fällt mit i.v.-Kalzium aus.
ErregerHinweiseTherapie
Streptokokken der Gruppe BEarly Onset (Tag 0–6): Sepsis, Pneumonie. Late Onset (Tag 7–89): Meningitis, Knochen- oder Gelenkinfektion, Zellulitis-Adenitis von Gesicht oder HalsBei Empfindlichkeit auf Penicillin G i.v. (oder Ampicillin) deeskalieren
Listeria monocytogenesGrampositive Stäbchen; Mutter aß Aufschnitt, Hotdogs, Weichkäse oder Rohmilchkäse oder Räucherfisch. Früh: Sepsis und Pneumonie. Spät: MeningitisAmpicillin in Meningitisdosis plus Gentamicin zur Synergie; etwa 14 Tage bei Bakteriämie, 21 Tage oder länger bei Meningitis
E. coliHäufigste Ursache von Bakteriämie und HWI bei jungen Säuglingen; wichtig bei Early-Onset-Sepsis von FrühgeborenenGentamicin oder ein Cephalosporin nach Resistogramm
CandidaSehr kleines Frühgeborenes mit zentralem Katheter und BreitspektrumantibiotikaAntimykotikum, zentralen Katheter entfernen und nach Befall von Augen, Nieren, Herz und ZNS suchen

Neugeborenenkonjunktivitis und Chlamydienpneumonie

Entscheidungsbaum: Neugeborenenkonjunktivitis: Gonokokken oder Chlamydien?
Neugeborenenkonjunktivitis: Gonokokken oder Chlamydien? · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.
  • Zeitpunkt: chemische Konjunktivitis innerhalb von 24 Stunden, Gonokokken an Tag 2–5, Chlamydien an Tag 5–14.
  • Prävention: Erythromycin-Augensalbe 0.5% in beide Augen bei Geburt verhindert die Gonoblennorrhö, nicht die Chlamydieninfektion.
  • Gonoblennorrhö (reichlich Eiter): Gramfärbung und Kultur, dann sofort behandeln, ohne auf Ergebnisse zu warten.
  • Therapie: Ceftriaxon 25–50 mg/kg i.v. oder i.m. einmalig (maximal 250 mg). Eine alleinige topische Therapie reicht nicht. Nach disseminierter Infektion suchen.
  • Erhält der Säugling i.v.-Kalzium oder hat er ein hohes Bilirubin, stattdessen Cefotaxim 100 mg/kg einmalig geben.
  • Mutter und ihre Partner auf STI untersuchen und behandeln.
  • Chlamydienkonjunktivitis oder -pneumonie: Azithromycin oral 20 mg/kg einmal täglich für 3 Tage oder Erythromycin für 14 Tage. Oral, nicht topisch, da die nasopharyngeale Besiedlung eine Pneumonie verursacht.
  • Chlamydienpneumonie: afebriler Säugling im Alter von 1–3 Monaten mit stakkatoartigem Husten, Überblähung mit interstitiellen Infiltraten und peripherer Eosinophilie.
  • Makrolide in den ersten Lebenswochen erhöhen das Risiko einer Pylorusstenose; auf Erbrechen achten.

Der fiebernde Säugling in gutem Zustand, 8–60 Tage

Entscheidungsbaum: Fiebernder Säugling in gutem Zustand, 8–60 Tage (AAP 2021)
Fiebernder Säugling in gutem Zustand, 8–60 Tage (AAP 2021) · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.

Die AAP-Leitlinie 2021 gilt für reife Säuglinge in gutem Allgemeinzustand mit einer Temperatur von 100.4 °F (38.0 °C) oder höher. Sie unterscheidet 3 Altersgruppen: 8–21 Tage, 22–28 Tage und 29–60 Tage. E. coli ist die häufigste Ursache von Bakteriämie und HWI; GBS bleibt eine Hauptursache der Meningitis.

  • 8–21 Tage: Urinstatus (und Urinkultur), Blutkultur sowie Liquoranalyse und -kultur, auch bei normalen Entzündungsmarkern. Stationär aufnehmen und parenteral antibiotisch behandeln.
  • 22–28 Tage: Urin- und Blutkultur plus Entzündungsmarker; LP bei auffälligen Markern, bei normalen Markern möglich.
  • 29–60 Tage: Urin, Blutkultur und Entzündungsmarker; viele können bei durchweg beruhigenden Befunden mit engmaschiger Nachsorge nach Hause.
  • Procalcitonin ist der bevorzugte Marker (auffällig über 0.5 ng/mL); weitere sind CRP über 2.0 mg/dL und ANC über 4,000/µL.
  • Ein positiver Urinstatus ist jede Leukozytenesterase oder Pyurie.
  • Nach stationärer Aufnahme entlassen, wenn die Kulturen nach 24–36 Stunden negativ sind, es dem Säugling gut geht und die Nachsorge organisiert ist.

Mütterliche Infektion und Stillen

Entscheidungsbaum: Die Mutter hat eine Infektion: darf sie stillen?
Die Mutter hat eine Infektion: darf sie stillen? · aus den Pedemy-Karteikarten. Antippen für volle Größe.
Mütterliche ErkrankungStillen
Hepatitis B (HBsAg-positiv)Sofort beginnen; der Säugling erhält Hepatitis-B-Impfung und HBIG innerhalb von 12 Stunden, darauf muss nicht gewartet werden
Hepatitis CJa, außer bei rissigen oder blutenden Brustwarzen
MastitisAn beiden Brüsten weiter stillen; die Milchentleerung fördert die Abheilung
Influenza, latente TB, CMV bei einem reifen SäuglingJa; abgepumpte Milch bei vorübergehender Trennung
Unbehandelte aktive TBTrennung bis zur Behandlung (etwa 2 Wochen) und fehlender Ansteckungsfähigkeit; abgepumpte Milch kann gegeben werden
HSV-Läsion an einer BrustDiese Brust bis zur Abheilung meiden; an der anderen Seite stillen
Varizellen zwischen 5 Tagen vor und 2 Tagen nach der GeburtTrennung; abgepumpte Milch kann gegeben werden; der Säugling erhält VariZIG
HTLV-1 oder HTLV-2Nein
Klassische Galaktosämie beim SäuglingNein
HIV (USA)Gemeinsame Entscheidungsfindung nur bei anhaltender Virussuppression

Häufige Fragen

Wie wird eine konnatale CMV-Infektion diagnostiziert?

CMV-PCR aus Urin oder Speichel-PCR mit Bestätigung im Urin, abgenommen in den ersten 21 Lebenstagen. Nach 21 Tagen kann ein positiver Test konnatale und postnatale Infektion nicht mehr unterscheiden.

Verhindert Erythromycin-Augensalbe die Chlamydienkonjunktivitis?

Nein. Erythromycin-Salbe wird Neugeborenen zur Verhinderung der Gonoblennorrhö gegeben. Die Chlamydienkonjunktivitis erfordert orales Azithromycin oder Erythromycin.

Warum brauchen Neugeborene mit möglicher Listeriose Ampicillin?

Listerien sind intrinsisch gegen Cephalosporine resistent, daher decken Cefotaxim oder Ceftazidim allein sie nicht ab. Ampicillin, oft mit Gentamicin, ist die Therapie.

Darf eine Mutter mit Hepatitis B stillen?

Ja, sofort. Das Kind erhält innerhalb von 12 Stunden nach der Geburt Hepatitis-B-Impfung und HBIG, und mit dem Stillen muss darauf nicht gewartet werden.

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Quellen

Für Pedemy in eigenen Worten nach den obigen Quellen geschrieben; geprüft November 2026. Nur zur Bildung, keine medizinische Beratung; prüfen Sie Dosen und lokale Protokolle, bevor Sie Patienten behandeln. Pedemy ist unabhängig und nicht mit den genannten Organisationen verbunden oder von ihnen empfohlen.

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