Guides d’étude pour l’examen de pédiatrie

Acquisitions motrices et réflexes archaïques

Motricité globale et fine selon les listes CDC 2022 et disparition des réflexes archaïques : Moro, grasping, RTAC (ATNR), fouissement, marche, Babinski, parachute.

Apprentissage de la propreté et refus du pot

Propreté pour les examens : âges de la propreté diurne et nocturne, refus lié à la constipation vs rapport de force, PEG, quand faire une pause, énurésie.

Cas d'étapes du développement : trouver le domaine en retard

S'entraîner aux vignettes d'étapes : quel domaine est en retard de 2 mois à 5 ans, selon les compétences des listes CDC 2022 pour chaque consultation.

Croissance de la tête et forme du crâne

Croissance crânienne : fontanelles, plagiocéphalie positionnelle vs craniosténose selon la suture, macrocéphalie, BESS, hydrocéphalie et microcéphalie.

Croissance physique de l'enfant

Croissance physique normale pour les examens : prise de poids quotidienne, doublement et triplement du poids, taille par an, courbes OMS vs CDC et âge corrigé.

Dépistage et retard du développement

Dépistage du développement : âges AAP, dépistage de l'autisme, signaux d'alerte, intervention précoce, tests auditifs, déficience intellectuelle.

Soutien scolaire et plans d'apprentissage

Soutien scolaire pour les examens : IEP vs plan 504, IDEA partie B et partie C, IFSP, ESSA pour les élèves allophones, aides visuelles et plans de transition.

Stagnation pondérale (retard de croissance staturo-pondérale)

Stagnation pondérale (ancien « failure to thrive ») : définition AAP 2026 par z-score, critères d'hospitalisation, évaluation alimentaire et examens ciblés.

Étapes du développement cognitif

Étapes cognitives de 2 mois à 5 ans selon les listes CDC 2022 : permanence de l'objet, jouets, couleurs, comptage et lettres, avec signaux d'alerte.

Étapes du langage et du développement social

Étapes de la parole, du langage et du développement socio-émotionnel de 2 mois à 5 ans selon CDC 2022 : pointage, stades du jeu et alertes.

Conseils aux familles sur la fièvre

Conseils sur la fièvre : confort, hydratation, signes d'alerte, doses d'antipyrétiques ; ils ne préviennent pas les convulsions fébriles.

Dépistage visuel et auditif chez l'enfant

Audition du nouveau-né 1-3-6, PEA vs OEA, audiométrie dès 4 ans, dépistage visuel instrumental, seuils d'acuité, reflet cornéen et test de l'écran.

Dépistages lors des visites de suivi de l'enfant

Dépistages systématiques : dépression maternelle, anémie, plomb (CDC 3.5 µg/dL), pression artérielle dès 3 ans, lipides à 9–11 et 17–21 ans, dépression de l'ado

Santé bucco-dentaire de l'enfant

Santé dentaire : ordre et âge d'éruption, suivi dentaire dès 12 mois, vernis et dentifrice fluorés, caries, fluorose, abcès dentaire.

Soins de santé des enfants placés en famille d'accueil

Santé de l'enfant placé : dépistage à 72 heures, bilan complet à 30 jours, suivi à 60–90 jours, calendrier de visites renforcé et qui peut consentir.

Vaccins et prophylaxie post-exposition

Sécurité et prévention des traumatismes

Prévention des traumatismes : étapes des sièges auto, rehausseur, noyade, armes, sommeil sûr, voitures chaudes, répulsifs, crème solaire, toxiques.

Prévention du VRS chez le nourrisson

Vaccin VRS maternel (32–36 semaines) vs nirsévimab ou clesrovimab, règle des 14 jours, nirsévimab en deuxième saison pour les enfants à risque et place du palivizumab.

Alimentation du nourrisson et du jeune enfant

Alimentation du nourrisson pour la révision : solides à 4–6 mois, arachide et œuf tôt, fer, eau et jus, lait de vache à 12 mois, laits végétaux, étouffement.

Allaitement maternel et suppléments

Allaitement pour la révision : vitamine D 400 UI, fer 1 mg/kg/jour dès 4 mois, vraies contre-indications, iode et B12, conservation du lait, lactation induite.

Carences vitaminiques

Carences vitaminiques : signes et radio du rachitisme, vitamine A et rougeole, vitamine E du prématuré, thiamine, niacine, B12, folates, scorbut.

Obésité et risque cardiométabolique chez l'enfant

Obésité de l'enfant : classes d'IMC, comorbidités, IHBLT, médicaments dès 12 ans, chirurgie bariatrique dès 13 ans, indices génétiques et endocriniens.

Régimes particuliers et préparations pour nourrissons

Préparations et régimes particuliers : hydrolysat ou soja, galactosémie, lait du prématuré, lait de chèvre, régimes végétalien et cétogène, zinc, cuivre.

Support nutritionnel et calculs

Support nutritionnel pour la révision : marasme ou kwashiorkor, nutrition entérale ou parentérale, MRC, Holliday–Segar, déficits et kcal par gramme.

9% Santé mentale, comportementale et psychosociale

Consommation de substances à l'adolescence

Substances chez l'adolescent pour l'examen : CRAFFT, limites des tests, alcool, cannabis, vapotage, stimulants, opioïdes, hallucinogènes, solvants, stéroïdes.

Dépression de l'enfant et de l'adolescent

Dépression pédiatrique pour l'examen : dépistage annuel dès 12 ans, critères de l'EDC, irritabilité, trouble de l'adaptation, TDP, fluoxétine, escitalopram, avertissement.

Psychose chez l'adolescent

Psychose récente de l'adolescent pour l'examen : causes toxiques et médicales d'abord, durées de la schizophrénie, antipsychotiques de deuxième génération, SMN.

Risque suicidaire et automutilation chez l'adolescent

Suicide et automutilation chez le jeune pour l'examen : dépistage dès 12 ans, risque après tentative, moyens létaux, plans de sécurité, paracétamolémie, TCD.

TDAH : diagnostic et traitement

TDAH pour l'examen : critères DSM-5-TR, échelles, diagnostics différentiels, traitement selon l'âge, stimulants et non-stimulants, bilan cardiaque, effets, sommeil.

TOC et arrachage des cheveux chez l'enfant

TOC, trichotillomanie et PANS/PANDAS chez l'enfant pour l'examen : rituels typiques, quête de réassurance, TCC avec EPR, ISRS et inversion d'habitude.

Tics et syndrome de Gilles de la Tourette

Tics et syndrome de Gilles de la Tourette pour l'examen : critères DSM-5-TR, CBIT, agonistes alpha-2, stimulants et tics, tics fonctionnels, stéréotypies, PANS.

Traumatisme, ACE et résilience

Traumatisme, ACE et résilience pour l'examen : biologie du stress toxique, soins tenant compte du trauma, FRAYED, critères du TSPT, TCC-AT, TRA vs TDCS après négligence.

Trouble bipolaire, manie et TDDH

Trouble bipolaire du jeune pour l'examen : épisodes maniaques ou hypomaniaques, risque familial, manie sous ISRS, ASG, toxicité du lithium avec AINS et TDDH.

Trouble des conduites

Trouble des conduites pour l'examen : 3 comportements en 12 mois, remords comme spécificateur, début dans l'enfance ou l'adolescence, TOP vs TC, comorbidités.

Trouble du spectre de l'autisme et syndrome de Rett

Autisme et syndrome de Rett pour l'examen : domaines DSM-5-TR, dépistage M-CHAT-R/F, puce à ADN et X fragile, rispéridone, aripiprazole, MECP2 et trofinétide.

Trouble oppositionnel avec provocation

Trouble oppositionnel avec provocation pour l'examen : critères du DSM-5-TR, règle des 6 mois, TOP vs trouble des conduites, TDAH associé et guidance parentale.

Troubles anxieux de l'enfant et de l'adolescent

Troubles anxieux pour l'examen : dépistage de 8–18 ans, TAG, anxiété sociale, panique, anxiété de séparation, phobie, mutisme sélectif, TCC, ISRS et IRSN.

Troubles à symptomatologie somatique et apparentés

Troubles somatiques de l'enfant pour l'examen : TSS, crainte excessive d'avoir une maladie, trouble neurologique fonctionnel, trouble factice, types de bénéfices, traitement.

Comportement

Famille, école et écrans

Conseils de l'AAP pour l'examen : écrans selon l'âge, refus scolaire vs absentéisme, divorce, deuil, dépistage de la dépression post-partum, harcèlement, racisme.

Comportement

Parentalité, discipline et comportement du jeune enfant

Révision : discipline selon l'AAP, colères, temps de retrait, PCIT, coliques du nourrisson, spasmes du sanglot, balancement de tête, succion du pouce, séparation, fratrie.

Comportement

Troubles du sommeil de l'enfant

Sommeil pédiatrique pour l'examen : durées AASM selon l'âge, nourrisson et jeune enfant, insomnie, retard de phase, terreurs nocturnes, cauchemars, somnambulisme.

7% Urgences et maltraitance

AVC de l'enfant aux urgences

AVC ischémique aigu de l'enfant : signes d'alerte, dernière heure vu normal, glycémie, IRM/ARM ou TDM, diagnostics différentiels, altéplase 0.9 mg/kg, thrombectomie.

Asthme aigu aux urgences

Asthme aigu de l'enfant : gravité, doses de salbutamol et d'ipratropium, corticoïdes précoces, magnésium IV, critères d'hospitalisation et éducation à la sortie.

BRUE (événement bref, résolu et inexpliqué)

BRUE : définition de l'AAP, critères de faible risque, ce dont les nourrissons à faible risque ont besoin (ou non) et quand rechercher une cause.

Brûlures, noyade et urgences environnementales

Brûlures et accidents environnementaux : profondeur, SCB, centre des brûlés, remplissage, nutrition, fumées, CO, cyanure, noyade, irradiation.

Crises convulsives aux urgences

Crises de l'enfant : chronologie et doses de l'état de mal, convulsions fébriles simples ou complexes, quand faire une PL, bilan de première crise afébrile.

Dépistage et traitement des IST chez l'adolescent

IST de l'adolescent : prélèvements TAAN, doses de ceftriaxone et doxycycline, grossesse, M. genitalium, examen direct, contrôle de guérison, retest à 3 mois.

Hypoglycémie du nouveau-né aux urgences

Hypoglycémie néonatale : symptômes, seuils AAP selon l'âge, gel de dextrose 40% 0.5 mL/kg, D10W 2 mL/kg, contrôles et objectifs.

Ingestion de pile bouton

Ingestion de pile bouton : qui radiographier, signes du halo et de la marche, règles du miel et du sucralfate, extraction urgente, pile au-delà de l'œsophage.

Maltraitance de l'enfant

Maltraitance de l'enfant : ecchymoses sentinelles, fractures évocatrices, TCNI, bilan squelettique, diagnostics différentiels, abus sexuels et maltraitance médicale.

Morsures, piqûres et plaies

Morsures et envenimations : antibiotiques pour morsures de chien, chat et humaines, « fight bite », plaies plantaires, araignées, scorpions, serpents, méduses.

Nourrisson fébrile de 8 à 60 jours

Recommandation AAP 2021 sur le nourrisson fébrile : tranches d'âge, seuils des marqueurs inflammatoires, indications de la PL, antibiotiques empiriques et HSV.

Réanimation et soins critiques

Types de choc pédiatrique et hémodynamique, objectifs du choc septique, insuffisance respiratoire et arrêt cardiaque PALS 2025 : ratios RCP, adrénaline, chocs.

Sédation et analgésie procédurales

Sédation pédiatrique : de minimale à profonde, monitorage et capnographie, sauvetage, kétamine, propofol, protoxyde d'azote, EMLA et doses d'antalgiques.

Toxicologie et intoxications pédiatriques

Toxicologie pédiatrique : décontamination, toxidromes, paracétamol, salicylés, fer, alcools toxiques, tricycliques, opioïdes, plomb et caustiques.

Traumatologie et orthopédie pédiatriques

Traumatologie pédiatrique : règles PECARN pour le scanner, fractures du crâne, commotion, tronc et rachis, Salter–Harris, coude, chute à califourchon, dents.

Évaluation des violences physiques aux urgences

Évaluation aux urgences des violences physiques suspectées : signaux d'alarme, TEN-4-FACESp, bilan squelettique et imagerie cérébrale selon l'âge, lésions abdominales, signalement.

7% Maladies infectieuses

Exposition et prophylaxie post-exposition

Qui doit recevoir une prophylaxie après exposition au méningocoque, à Hib, à la coqueluche, à la varicelle ou à la rougeole : produit, dose et délai. Révision.

Infection urinaire de l'enfant

Pourquoi tester le nourrisson fébrile, prélèvement d'urine, traitement oral, échographie rénale et cystographie, Enterococcus, prévention des récidives.

Infections de la peau et des tissus mous et syndromes toxiniques

Révision : choc toxique staphylococcique et streptococcique, SSSS, abcès à SARM et D-test, décolonisation, érysipèle, anite streptococcique, mastite néonatale.

Infections du SNC et infections bactériennes invasives

Infections pédiatriques graves : méningite (risques, traitement probabiliste), encéphalite herpétique, abcès cérébral, endocardite, cathéter central.

Infections gastro-intestinales de l'enfant

Diarrhée infectieuse : indices bactériens et quand traiter, STEC et SHU, toxines alimentaires, norovirus, rotavirus, parasites et C. difficile. Révision.

Infections néonatales et congénitales

Indices TORCH, CMV congénital et postnatal, syphilis, parvovirus, herpès néonatal, SGB et Listeria, conjonctivite néonatale, nourrisson fébrile, allaitement.

Infections ostéoarticulaires de l'enfant

Infections ostéoarticulaires : IRM après radiographie normale, germes selon le terrain (S. aureus, Kingella, Salmonella, Pseudomonas), discite, sacro-iliite.

Infections respiratoires de l'enfant

Infections respiratoires de l'enfant : rhumes, angine streptococcique et porteurs, grippe et COVID-19, mononucléose, coqueluche et pneumonie atypique. Révision.

Mycoses endémiques

Mycoses endémiques des États-Unis : histoplasmose (fientes d'oiseaux et de chauves-souris), blastomycose (lésions cutanées) et coccidioïdomycose.

Parasitoses et infections du voyageur chez l'enfant

Prophylaxie du paludisme et causes d'échec, Cryptosporidium, larva migrans viscérale et cutanée, dengue et dépistage des enfants adoptés à l'international.

Sécurité des anti-infectieux chez l'enfant

Sécurité des anti-infectieux : toxicité des antituberculeux, surveillance de l'amphotéricine B et de la zidovudine, réaction à la vancomycine, gentamicine et rein.

Tuberculose, mycobactéries non tuberculeuses et maladie des griffes du chat

Infection ou maladie tuberculeuse de l'enfant : seuils de l'IDR, IGRA après BCG, 3HP et 4R, traitement RIPE, TB pleurale, M. marinum, griffes du chat.

VIH et enfant immunodéprimé

Dépistage du VIH périnatal, VIH aigu, TAR pendant la grossesse, allaitement, pneumocystose et prophylaxie, asplénie et candidose cutanéomuqueuse chronique.

Zoonoses et infections à transmission vectorielle

Zoonoses de l'enfant : stades de Lyme et doxycycline, prophylaxie après piqûre de tique, FPMR, ehrlichiose, griffes du chat, morsures, paludisme grave.

Éruptions et infections cutanéomuqueuses

Rougeole, rubéole, oreillons, roséole, pieds-mains-bouche, parvovirus B19, varicelle et zona, herpès cutané, éruptions streptococciques : indices et soins.

6% Ophtalmologie et ORL

Anomalies ORL congénitales et apnée du sommeil

Révision : atrésie choanale bilatérale, fente labio-palatine, frein de langue symptomatique, apnée obstructive du sommeil de l'enfant et apnée centrale.

Mal de gorge, infections cervicales profondes et masses du cou

Révision : test et traitement du SGA, pharyngite virale, diphtérie, abcès périamygdalien et rétropharyngé, adénites à MNT et masses cervicales congénitales.

Otites, problèmes d'oreille et surdité

Oreille de l'enfant : diagnostic de l'OMA, surveillance, dose et durée de l'amoxicilline, OSM, aérateurs, myringite bulleuse, otite externe et surdité.

Problèmes du nez et des sinus chez l'enfant

Révision : critères de sinusite bactérienne, antibiotiques, rhinosinusite chronique, polypes, épistaxis, hématome septal, corps étrangers, atrésie choanale.

Ophtalmologie

Développement visuel et dépistage visuel chez l'enfant

Développement visuel : vision normale du nourrisson, dépistage AAP selon l'âge, strabisme ou pseudostrabisme, amblyopie, ROP, rétinoblastome, spasmus nutans.

Ophtalmologie

Urgences ophtalmologiques et reconnaissance des atteintes oculaires de l'enfant

Urgences oculaires de l'enfant : nodules palpébraux, larmoiement, cellulite orbitaire ou préseptale, abrasion cornéenne, brûlure chimique, hyphéma, ptosis.

5% Médecine de l’adolescent

Adolescence : développement, consentement et sécurité

Développement de l'adolescent, consentement des mineurs et émancipation, levée de la confidentialité, jeunes de genre divers, transition et agression sexuelle.

Contraception de l'adolescente

Contraception de l'adolescente : LARC en premier, qui doit éviter les œstrogènes, interactions, effets indésirables, contraception d'urgence et testostérone.

IGH et infections chez l'adolescente enceinte

IGH (PID) de l'adolescente : critères minimaux, schémas CDC 2021, qui hospitaliser, Fitz-Hugh–Curtis, et HPV, HSV et syphilis pendant la grossesse.

IST et pertes vaginales chez l'adolescent

IST de l'adolescent : ulcérations génitales, stades et tests de la syphilis, VB vs trichomonase vs candidose, dépistage, urétrite, IGD, condylomes, phtiriase.

Pathologies mammaires de l'adolescente

Pathologie mammaire de l'adolescent : fibroadénome, masses volumineuses ou évolutives et tumeur phyllode, mastodynie cyclique, mastite et gynécomastie pubertaire.

Puberté et développement normal

Puberté normale : ordre des événements chez la fille et le garçon, pic de vitesse de croissance, âge de la ménarche, spermarche et quand explorer un retard pubertaire.

Troubles des conduites alimentaires et RED-S chez l'adolescent

TCA de l'adolescent : anorexie, boulimie, hyperphagie boulimique, ARFID, critères d'hospitalisation SAHM, syndrome de renutrition et RED-S chez l'athlète.

Troubles menstruels et gynécologiques de l'adolescente

Gynécologie de l'adolescente : saignements anovulatoires et abondants, causes d'aménorrhée, dysménorrhée, endométriose, TDPM, torsion et hymen imperforé.

5% Cardiologie

Cardiopathies acquises et prévention chez l'enfant

Cardiopathies acquises pour l'examen : myocardite, CMD et CMH, péricardite, critères de Jones, prophylaxie de l'endocardite, risque coronarien, lipides et PA.

Cardiopathies congénitales

Cardiopathies congénitales : hyperoxie, dépistage CCC, malaise de Fallot, d-TGV, Ebstein, CIV, CIA, canal artériel, coarctation, bicuspidie, ALCAPA, anneaux.

Douleur thoracique et syncope chez l'enfant

Douleur thoracique et syncope de l'enfant : signes d'alerte cardiaques, causes bénignes, syncope vasovagale, POTS, CMH, AAOCA, commotio cordis, visite sportive.

ECG pédiatrique et troubles du rythme

ECG pédiatrique : ECG normal du nourrisson, hyperkaliémie, bloc AV, bloc congénital, TSV, WPW, tachycardie à QRS larges et QT long.

Soins cardiaques aigus chez l'enfant

Soins cardiaques aigus pour l'examen : choc et réévaluation du remplissage, noradrénaline, prostaglandine E1, crise d'hypertension pulmonaire, TSV et adénosine, MIS-C.

Souffles et bruits du cœur chez l'enfant

Souffles de l'enfant : souffle de Still, bourdonnement veineux, SPP, CIV, IM, RA, RP, canal artériel, IA, PVM, manœuvres de la CMH, et sens de B3 et B4.

Syndromes génétiques et cœur

Génétique cardiaque pour l'examen : aorte dans le Turner, CAV du syndrome de Down, Williams, 22q11.2, Noonan, Alagille, sclérose tubéreuse, Holt-Oram, JLN.

5% Pneumologie

Asthme et dispositifs d'inhalation chez l'enfant

Asthme de l'enfant pour les examens : qui continue de siffler, sévérité et contrôle, CSI et SMART, chambre d'inhalation, facteurs déclenchants, crises et toux chronique.

Maladies pulmonaires rares et systémiques de l'enfant

Révision des maladies pulmonaires rares de l'enfant : faiblesse neuromusculaire et pneumonie, ABPA, hémorragie alvéolaire, anti-MBG, sarcoïdose, kyste bronchogénique.

Mucoviscidose et dyskinésie ciliaire primitive

Mucoviscidose et dyskinésie ciliaire primitive pour les examens : signes d'appel, dépistage néonatal, seuils du test de la sueur, vitamines, modulateurs CFTR, Kartagener.

Pneumonie, inhalation et bronchiolite

Révision : indices de pneumonie de l'enfant par germe, tests de Mycoplasma, inhalation, épanchement et empyème, et bronchiolite avec escalade vers le haut débit.

Stridor et pathologies des voies aériennes de l'enfant

Révision du stridor de l'enfant : laryngomalacie, trachéomalacie, sténose sous-glottique, doses dans la laryngite, épiglottite, trachéite bactérienne, corps étranger, ILO.

5% Gastro-entérologie

Douleurs abdominales fonctionnelles et SII de l'enfant

Rome IV et douleurs abdominales chroniques de l'enfant : signes d'alarme, critères et sous-types du SII, dyspepsie et douleur fonctionnelles, traitement.

Déshydratation, reflux, constipation et diarrhée du jeune enfant

Révision : degré de déshydratation, volumes de SRO, ondansétron, bolus IV, RGO ou RGO pathologique, constipation fonctionnelle et PEG, diarrhée du jeune enfant.

Gastrite et H. pylori chez l'enfant

H. pylori chez l'enfant : gastrite et ulcères, pas de « tester et traiter » pour la douleur fonctionnelle, traitement selon l'antibiogramme, contrôle.

Hépatites virales et auto-immunes de l'enfant

Hépatites de l'enfant : IgM anti-VHA, fenêtre sérologique du VHB, VHB et VHC périnatals, hépatite D, AAD dès 3 ans et hépatite auto-immune.

Malabsorption et maladies inflammatoires chroniques de l'intestin

Malabsorption de l'enfant : tests de maladie cœliaque et critères sans biopsie, Crohn ou RCH, lactose, diarrhée chronique, grêle court, mucoviscidose.

Maladies du foie, des voies biliaires et du pancréas chez l'enfant

Révision : cholestase et atrésie biliaire, kyste du cholédoque, Gilbert et Crigler–Najjar, Wilson, HAI, MASLD, lithiase biliaire et pancréatite aiguë.

Objets avalés et maladies de l'œsophage chez l'enfant

Révision : piles bouton, aimants, perles d'eau, pièces, caustiques, œsophagite médicamenteuse, bézoards, RGO, œsophagite à éosinophiles, achalasie.

Pathologies digestives néonatales et chirurgicales

Chirurgie digestive néonatale : atrésies, Hirschsprung, défauts pariétaux, sténose du pylore, volvulus, invagination, appendicite, Meckel.

4% Médecine fœtale et néonatale

Anomalies congénitales et signes oculaires du nouveau-né

Anomalies et yeux du nouveau-né : HDC, atrésie des choanes et CHARGE, syndrome d'Apert, leucocorie, prophylaxie oculaire et varicelle congénitale.

Expositions prénatales et tératogènes

Expositions prénatales : valproate, phénytoïne, IEC, warfarine, ISRS, opioïdes, alcool, cocaïne, tabac, cannabis et diabète maternel.

Hypoglycémie et ictère du nouveau-né

Hypoglycémie et hyperbilirubinémie du nouveau-né : qui dépister, hypoglycémie persistante, seuils de photothérapie AAP 2022 et ictère prolongé.

Infections néonatales et urgences digestives du nouveau-né

Urgences digestives et infections du nouveau-né : ECUN, iléus méconial, petit côlon gauche, prophylaxie du SGB, syphilis congénitale, conjonctivite à Chlamydia.

Réanimation néonatale, transition et circulation du nouveau-né

Réanimation et circulation du nouveau-né : étapes AHA/AAP 2025, score d'Apgar, clampage retardé du cordon, transition, pression artérielle, HTAP et CA.

Taille, âge gestationnel et examen du nouveau-né

Taille et examen du nouveau-né : poids de naissance et âge gestationnel, Ballard, mortalité infantile, vitamine K, cordon, fossette sacrée, signes bénins.

Traumatismes obstétricaux : tuméfactions du crâne et paralysie du plexus brachial

Traumatismes obstétricaux du nouveau-né : bosse, céphalhématome, hémorragie sous-galéale, choc, paralysies d'Erb et de Klumpke, nerf phrénique, orientation.

Troubles respiratoires du nouveau-né

Troubles respiratoires du nouveau-né : MMH et surfactant, TTN, inhalation méconiale, HTAP, pneumothorax, HDC, apnées du prématuré, DBP et canal artériel.

Évaluation maternelle et fœtale

Évaluation maternelle et fœtale : rythme cardiaque fœtal, dépistage des aneuploïdies et AFP, SGB, hépatite B, syphilis, jumeaux et diabète maternel.

4% Orthopédie et médecine du sport

Aptitude au sport et reprise du jeu

Aptitude au sport : retour à l'école et au jeu après commotion, signes d'alerte cardiaques, pression artérielle, diabète de type 1, Marfan, syndrome de Down, épilepsie.

Entorses de cheville et lésions des tissus mous chez l'enfant

Entorse de cheville de l'enfant pour la révision : entorse ou élongation, inversion, physe, règles de radiographie, antalgie et rééducation contre la récidive.

L'enfant qui boite et les affections de la hanche

Hanche et boiterie : arthrite septique vs synovite transitoire (Kocher), Kingella, épiphysiolyse, Perthes, DDH (examen, imagerie), douleurs de croissance.

Lésions osseuses bénignes de l'enfant

Lésions osseuses bénignes : ostéochondrome, ostéome ostéoïde, kystes osseux essentiels et anévrismaux, myosite ossifiante après une contusion de la cuisse.

Problèmes du pied et troubles de rotation chez l'enfant

Variantes du pied et du membre inférieur : metatarsus adductus, pied bot, torsion tibiale, antéversion fémorale, genu varum/valgum, Blount, Sever, synostose.

Rachialgies, déformations du rachis et problèmes du cou chez l'enfant

Rachis et cou : scoliose selon l'angle de Cobb, cyphose de Scheuermann, spondylolyse, rachialgie inflammatoire, Klippel-Feil, torticolis, traumatisme du cou.

Sécurité et nutrition dans le sport

Sécurité du jeune sportif : coup de chaleur vs épuisement, hydratation, règles de repos contre le surmenage, musculation et compléments comme la créatine.

Traumatismes du genou et surmenage chez le jeune sportif

Genou du jeune sportif : rupture du LCA et prévention, ménisque, LLI, luxation de rotule, Osgood-Schlatter, syndrome fémoro-patellaire, OCD et bandelette.

Traumatismes sportifs du membre supérieur

Membre supérieur du jeune sportif : coude et épaule du jeune lanceur, OCD du capitulum, tennis elbow, luxation antérieure de l'épaule et nombre de lancers.

4% Neurologie

AVC et maladies vasculaires de l'enfant

AVC de l'enfant pour la révision : AVC ischémique artériel néonatal, thrombose veineuse cérébrale, dissection, moyamoya, drépanocytose et thrombophilie.

Crises épileptiques et épilepsie de l'enfant

Crises de l'enfant : types ILAE 2025, état de mal épileptique, convulsions fébriles et néonatales, syndromes épileptiques, effets indésirables.

Céphalées de l'enfant

Céphalées de l'enfant : critères de migraine, triptans, traitement de fond, algie vasculaire, abus médicamenteux, post-traumatique, HII, précurseurs.

Diagnostic de mort encéphalique chez l'enfant

Mort encéphalique de l'enfant : prérequis 2023, deux examens à 12 heures d'intervalle, épreuve d'apnée, examens de flux sanguin, don d'organes.

Démyélinisation et ataxie aiguë

Démyélinisation et faiblesse aiguë de l'enfant pour la révision : ADEM, myélite transverse, NMOSD et MOGAD, SEP, Guillain–Barré et ataxie aiguë.

Encéphalite auto-immune de l'enfant

Encéphalite auto-immune de l'enfant : indices de l'anti-NMDAR, anticorps sériques et dans le LCR, IRM normale, recherche de tératome, immunothérapie.

Maladies neuromusculaires de l'enfant

Enfant faible ou hypotonique pour la révision : localiser la lésion, puis SMA, Guillain–Barré, CMT, ataxie de Friedreich, Duchenne, myasthénie et botulisme.

Malformations du cerveau et du rachis

Malformations cérébrales et rachidiennes : myéloméningocèle, Chiari I et II, moelle attachée, acide folique, lissencéphalie, schizencéphalie, Aicardi.

Paralysie cérébrale et hydrocéphalie

Paralysie cérébrale et hydrocéphalie : risque de PC, diplégie spastique et LPV, hydrocéphalie obstructive ou communicante, VCS, infection de dérivation.

Traumatisme crânien, nerfs crâniens et lésions des nerfs périphériques

Traumatismes crâniens et lésions nerveuses : hématome extradural ou sous-dural, engagement, paralysie du VI et de Bell, Erb, Klumpke, sciatique.

4% Peau et dermatologie

Anomalies vasculaires congénitales

Croissance et localisations à risque de l'hémangiome infantile, tolérance du propranolol, PHACE, angiome plan et Sturge–Weber, tache saumonée et CMTC.

Dermatite atopique et dermatoses squameuses

Dermatite atopique selon la sévérité : émollients, dermocorticoïdes, ICT, crisaborole, bains d'eau de Javel, dupilumab, eczéma herpétiforme, ichtyoses.

Dermatite de contact

Dermatite de contact irritative ou allergique de l'enfant : délai, sumac vénéneux, nickel, patch-tests, puissance des dermocorticoïdes, corticoïdes oraux.

Génodermatoses

Signes cutanés de syndromes génétiques : incontinentia pigmenti, sclérose tubéreuse, ataxie-télangiectasie, albinisme oculocutané, épidermolyse bulleuse simple.

Infections cutanées et infestations

Gale et poux : traitement et règles scolaires ; teigne, pityriasis versicolor, verrues, molluscum, impétigo, érythrasma, Gianotti–Crosti, syphilis secondaire.

Peau du nouveau-né et du nourrisson

Éruptions néonatales bénignes ou à traiter : érythème toxique, MPNT, milium, acné du nourrisson, HSV néonatal, candidose, dermites du siège, cuir chevelu.

Signes cutanés et capillaires de maladie systémique

Révision : pelade, trichotillomanie, effluvium télogène, HCL ou dermite séborrhéique, acrodermatite entéropathique, sarcoïdose et Behçet.

Troubles pigmentaires, nævus et nodules cutanés

Mélanocytose dermique, nævus d'Ota, nævus congénitaux et acquis, mélanome pédiatrique, vitiligo, et nodules cutanés comme pilomatricome et botriomycome.

Éruptions réactionnelles et inflammatoires

Éruptions inflammatoires de l'enfant : acné et isotrétinoïne, EP vs SJS vs MIRM, psoriasis, dermatite de contact, érythème noueux et diagnostics différentiels.

3% Hématologie et oncologie

Carence martiale et anémie microcytaire

Anémie microcytaire de l'enfant : bilan martial, trait thalassémique et indice de Mentzer, saturnisme, posologie du fer et mauvaise réponse.

Drépanocytose de l'enfant

Drépanocytose de l'enfant : fièvre, syndrome thoracique aigu, AVC et DTC, séquestration splénique, hydroxyurée, pénicilline et dépistages.

Greffe de cellules souches hématopoïétiques chez l'enfant

Greffe de CSH chez l'enfant : allogreffe vs autogreffe, indications, GVH aiguë et chronique, infections et SLPT, revaccination et effets tardifs.

Hémolyse et hémoglobinopathies

Anémie hémolytique de l'enfant : confirmer l'hémolyse, lire le TDA, sphérocytose, G6PD, AHAI à anticorps chauds, HPF, hémolyse néonatale et thalassémie.

Insuffisance médullaire et neutropénie

Insuffisance médullaire de l'enfant : PNN, neutropénie congénitale sévère et cyclique, Diamond–Blackfan, Fanconi, Shwachman–Diamond et TAR.

Notions de base sur les globules rouges de l'enfant

Bases des globules rouges : lieux de production fœtale, HbF, durée de vie des globules rouges, anémie physiologique, anémie du prématuré, indices leucocytaires.

Transfusion sanguine chez l'enfant

Transfusion pédiatrique : dose de globules rouges, seuils d'Hb et de plaquettes, irradié vs déleucocyté, sang pour drépanocytaires et réactions transfusionnelles.

Troubles de la coagulation et maladie de von Willebrand

Troubles hémorragiques de l'enfant : lecture du TP et du TCA, tests de mélange, maladie de von Willebrand, hémophilie, inhibiteurs et carence en vitamine K.

Troubles plaquettaires de l'enfant

Thrombopénie de l'enfant : prise en charge du PTI, thrombopathies héréditaires, PTI néonatal et TNAI, SHU, PTT et Kasabach–Merritt.

Effets des traitements et suivi après cancer

Effets tardifs des traitements du cancer de l'enfant : cardiotoxicité des anthracyclines, surdité au cisplatine, infertilité des alkylants, radiothérapie, vincristine.

Fièvre et neutropénie chez l'enfant atteint de cancer

Neutropénie fébrile de l'enfant atteint de cancer : seuil de PNN, premières étapes, cultures sur cathéter, céfépime empirique, vancomycine et antifongiques.

Histiocytose langerhansienne de l'enfant

Histiocytose langerhansienne pour les examens : lésions lytiques du crâne, marquage CD1a et CD207, diabète insipide central et traitement d'une lésion osseuse unique.

Leucémies et lymphomes de l'enfant

Leucémies et lymphomes de l'enfant : groupes de risque de la LAL, indices de LAM et LMMJ, ganglions inquiétants, Hodgkin vs non hodgkinien, Burkitt.

Toxicités de la chimiothérapie chez l'enfant

Effets indésirables des chimiothérapies : cisplatine, vincristine, anthracyclines, bléomycine, cyclophosphamide et mesna, asparaginase, 6-MP et méthotrexate.

Tumeurs abdominales de l'enfant

Masses abdominales de l'enfant pour les examens : neuroblastome, tumeur de Wilms, hépatoblastome, hémangiome hépatique infantile et tumeurs germinales.

Tumeurs cérébrales et médullaires de l'enfant

Tumeurs du SNC de l'enfant : HTIC et triade de Cushing, choix de l'IRM, tumeurs de la fosse postérieure, craniopharyngiome, tumeurs pinéales, compression médullaire.

Tumeurs osseuses et des tissus mous de l'enfant

Tumeurs osseuses et des tissus mous de l'enfant : ostéosarcome vs sarcome d'Ewing à la radiographie, fusion EWSR1, rhabdomyosarcome et lésions bénignes.

Urgences oncologiques de l'enfant

Urgences oncologiques de l'enfant : neutropénie fébrile, lyse tumorale, masse médiastinale et syndrome cave supérieur, hyperleucocytose, typhlite, compression.

3% Allergologie et immunologie

Allergie alimentaire et tests allergologiques

Allergie alimentaire pour l'examen : arachide et œuf précoces, sens des prick-tests et des IgE, provocation orale, ITO, proctocolite, syndrome oral, latex.

Anaphylaxie de l'enfant

Anaphylaxie de l'enfant : diagnostic sans urticaire, adrénaline IM 0.01 mg/kg, réinjection, réactions biphasiques, effort et piqûres d'insectes.

Bases du système immunitaire, hypersensibilité et rhinite allergique

Immunité innée et adaptative, classes d'anticorps, hypersensibilité de types I–IV, rhinite allergique (signes, tests, traitement) et signes d'alerte de déficit immunitaire.

Déficits de l'immunité humorale (lymphocytes B)

Déficits en anticorps : signes d'alerte, premiers examens, XLA, DICV, déficit sélectif en IgA, hyper-IgM et hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson.

Déficits des phagocytes et du complément

LAD-1, granulomatose septique chronique, Chédiak–Higashi et déficits du complément : indices, tests DHR et CH50/AH50, prophylaxie, vaccins et greffe.

Déficits immunitaires combinés (lymphocytes T)

Déficits immunitaires combinés pour l'examen : DICS et TREC, délétion 22q11.2, CHARGE, Wiskott–Aldrich, hyper-IgE (STAT3, DOCK8), CD40L et XLP.

Hypersensibilité médicamenteuse chez l'enfant

Allergie médicamenteuse pour l'examen : réactions immédiates ou retardées, réactivité croisée pénicillines–céphalosporines, délabellisation, SSLR, DRESS, SJS, vancomycine.

Urticaire et angio-œdème

Urticaire et angio-œdème : œdème histaminique vs bradykinique, bilan et traitement de l'AOH, urticaire chronique par paliers, mastocytose, prurigo strophulus.

3% Endocrinologie

Croissance et petite taille

Croissance : taille cible parentale, âge osseux, petite taille familiale ou retard constitutionnel, déficit en GH, Turner, PAG, effets indésirables de la GH.

Diabète de l'enfant et de l'adolescent

Diabète de type 1 et de type 2 : critères ADA 2026, types d'insuline, hypoglycémie, jours de maladie, ACD et œdème cérébral, dépistage des complications.

Pathologies hypophysaires et équilibre hydrique de l'enfant

Déficit et résistance à l'AVP (DI), SIADH, syndrome de perte de sel cérébral, hypopituitarisme congénital, craniopharyngiome et prolactinome de l'enfant.

Pathologies surrénaliennes et hypertension endocrine

Surrénales : doses de la crise surrénale, insuffisance primaire ou secondaire, enzymes de l'HCS, tests du Cushing et hypertension à rénine basse.

Troubles de la puberté et du développement sexuel

Révision : puberté précoce centrale ou périphérique, variantes bénignes, retard pubertaire, Turner, Klinefelter, Kallmann, gynécomastie, SOPK et DSD.

Troubles osseux et minéraux de l'enfant

Calcium et phosphate : hypoparathyroïdie, pseudohypoparathyroïdie, rachitisme carentiel, XLH, hypercalcémie et pic de masse osseuse.

Troubles thyroïdiens de l'enfant

Troubles thyroïdiens de l'enfant : dépistage néonatal, hypothyroïdie congénitale, Hashimoto, Basedow, syndrome de basse T3 et nodules thyroïdiens.

3% Néphrologie, liquides et électrolytes

Hypertension artérielle de l'enfant et de l'adolescent

HTA pédiatrique : catégories de PA de l'AAP selon l'âge, contrôles, HTA blouse blanche et masquée, traitements de première ligne, objectifs, causes.

Hématurie et glomérulonéphrite de l'enfant

Glomérulonéphrite : cylindres hématiques, C3 bas, délai post-streptococcique, traitement, suivi, néphropathie et vascularite à IgA, anti-MBG, ANCA.

Insuffisance rénale aiguë et néphrotoxiques chez l'enfant

IRA de l'enfant : étapes de l'hyperkaliémie, FeNa, cylindres de NTA, néphrite interstitielle, rhabdomyolyse, SHU, éthylène glycol et DFGe de Schwartz.

Protéinurie et syndrome néphrotique de l'enfant

Syndrome néphrotique pour la révision : protéinurie orthostatique, définition, lésions glomérulaires minimes, doses de prednisone, rechutes et complications.

Tubulopathies et équilibre acido-basique de l'enfant

Acido-basique et tubulopathies : trou anionique, formule de Winter, MUDPILES, trou anionique urinaire, ATR types 1, 2 et 4, Fanconi, Bartter, Gitelman.

3% Appareil génito-urinaire

Urologie

Affections génitales et scrotales

Affections génitales de l'enfant : torsion et TWIST, épididymite, masses scrotales, phimosis, cryptorchidie, priapisme, coalescence des petites lèvres.

Urologie

Malformations congénitales des voies urinaires

Malformations urinaires congénitales : valves de l'urètre postérieur, syndrome de la JPU, prune belly, séquence de Potter et calculs de struvite.

Urologie

Troubles mictionnels et urétraux

Troubles mictionnels et urétraux : bilan et traitement de l'énurésie, uretère ectopique, urétrorragie, prolapsus urétral, sténose du méat, sténose urétrale.

2% Génétique, dysmorphologie et maladies métaboliques

Anomalies chromosomiques et troubles de l'empreinte

Anomalies chromosomiques et de l'empreinte : trisomies, suivi du syndrome de Down, Turner, 22q11.2, Williams, Prader-Willi, Angelman, X fragile, choix du test.

Anomalies craniofaciales et du développement

Anomalies craniofaciales et congénitales : séquence de Robin, craniosténoses syndromiques, Treacher Collins, Goldenhar, brides amniotiques, VACTERL, CHARGE.

Déficits immunitaires et troubles de la réparation de l'ADN

Infections récidivantes avec un indice syndromique : délétion 22q11.2, Wiskott-Aldrich, ataxie-télangiectasie et syndrome de Bloom, pour la révision.

Maladies osseuses constitutionnelles et du tissu conjonctif

Maladies osseuses et du tissu conjonctif : achondroplasie, types d'OI, critères de Gand révisés et score systémique de Marfan, SED et Loeys-Dietz.

Modes de transmission

Modes de transmission : lire un arbre généalogique, risques autosomiques dominants et récessifs, liés à l'X récessifs et dominants, calculs pour la drépanocytose.

Néphropathies héréditaires

Néphropathies héréditaires : PKRAD, PKRAR, néphronophtise, spectre d'Alport, syndrome nail-patella et maladies liées à WT1, avec le suivi.

Syndromes de croissance et d'hypercroissance

Syndromes d'hypercroissance et de retard de croissance : Beckwith-Wiedemann, Sotos, Protée, Klippel-Trenaunay, Silver-Russell, Cornelia de Lange, Donohue.

Syndromes génétiques multisystémiques

Syndromes multisystémiques : délétion 22q11.2, Noonan, Alagille, CHARGE, Waardenburg, BOR, anémie de Fanconi, HHT, Bardet–Biedl et Alström.

Syndromes neurocutanés et de prédisposition tumorale

Syndromes neurocutanés et de prédisposition au cancer : critères et suivi de la NF1, STB, Sturge-Weber, incontinentia pigmenti, VHL, NF2, LFS, WAGR.

Aciduries organiques et troubles de la biotine

Aciduries organiques : premiers examens, acides organiques urinaires, crise, acidurie propionique et isovalérique, GA1 et troubles sensibles à la biotine.

Aminoacidopathies : PCU, leucinose, tyrosinémie et homocystinurie

Aminoacidopathies : diagnostic de la PCU, régime et cibles de Phe, PCU maternelle, leucinose, tyrosinémie de type 1 et homocystinurie.

Déficit en MCAD et maladies mitochondriales

Déficit en MCAD (hypoglycémie hypocétosique, C8, dépistage néonatal, plan maladie) et maladies mitochondriales : transmission, OPEC, MELAS, Kearns–Sayre.

Déficits du cycle de l'urée et maladie de Lesch-Nyhan

Cycle de l'urée et Lesch-Nyhan : hyperammoniémie néonatale, OTC vs CPS1, acide orotique, traitement d'urgence et déficit en HPRT.

Galactosémie, intolérance au fructose et glycogénoses

Galactosémie, déficit en galactokinase, intolérance héréditaire au fructose, GSD I (von Gierke), maladies de Pompe et de McArdle : indices, examens, traitement.

Hypercholestérolémie familiale, Menkes, X-ALD et Smith–Lemli–Opitz

Hypercholestérolémie familiale de l'enfant, maladie de Menkes, adrénoleucodystrophie liée à l'X et syndrome de Smith–Lemli–Opitz : indices, examens, traitement.

Mucopolysaccharidoses : Hurler, Hunter et Sanfilippo

Mucopolysaccharidoses : enzymes de Hurler (MPS I), Hunter (MPS II) et Sanfilippo (MPS III), cornée, radiographies, complications et traitement.

Sphingolipidoses lysosomales : Gaucher, Tay–Sachs, Niemann–Pick C, Fabry

Maladies lysosomales lipidiques : types et traitement de la maladie de Gaucher, Tay–Sachs, Niemann–Pick type C et Fabry, indices et examens.

2% Rhumatologie

Arthrite juvénile idiopathique et arthrites apparentées

AJI : définition, formes oligo, polyarticulaire, systémique, psoriasique et avec enthésite, dépistage de l'uvéite, arthrite réactionnelle et vaccins.

Dermatomyosite juvénile

Dermatomyosite juvénile : signes héliotrope et de Gottron, CK et IRM, anticorps des myosites, corticoïdes plus méthotrexate, complications.

Fièvres périodiques et SAM

Fièvres périodiques : PFAPA, fièvre méditerranéenne familiale, déficit en mévalonate kinase, CAPS et syndrome d'activation macrophagique de l'AJI systémique.

Hyperlaxité articulaire, SED et douleur chronique chez l'enfant

Seuils du score de Beighton, hyperlaxité pédiatrique vs SEDh, SED vasculaire, fibromyalgie juvénile, SDRC et EM/SFC : diagnostic et traitement initial.

Lupus et connectivites chez l'enfant

Anticorps et critères 2019 du LES pédiatrique, néphrite lupique, lupus néonatal et BAV, lupus induit, connectivite mixte, Sjögren, SAPL et Raynaud.

Maladie de Kawasaki

Maladie de Kawasaki pour étudiants et internes : les 5 critères principaux, l'algorithme biologique de la forme incomplète, IgIV, aspirine, échographie.